当前位置：SEMINAR
The State Key Lab of High Performance Ceramics and Superfine Microstructure,
Shanghai Institute of Ceramics, Chinese Academy of Sciences
中 国 科 学 院 上 海 硅 酸 盐 研 究 所 高 性 能 陶 瓷 和 超 微 结 构 国 家 重 点 实 验 室
二氧化碳加氢制甲醇用铟基催化剂研究
郭利民 教授
华中科技大学
2024年1月26日（星期五）上午 9:30
地点：长宁园区2号楼607会议室
欢迎广大科研人员和研究生参与讨论！
联系人：张玲霞、陈航榕
报告摘要：
采用催化加氢的方式将CO2转化为甲醇, 既可以减少CO2排放, 又制备了化学品, 该反应具有重要的研究意义. 氧化铟(In2O3)作为CO2加氢制甲醇催化剂, 由于其较高的CO2活化能力和高温甲醇选择性, 被科研工作者广泛研究. 其中, 将具有良好解离H2能力的过渡金属元素引入In2O3(M/In2O3)是有效提高催化剂性能的策略之一, 然而, M/In2O3体系催化CO2加氢反 应机理及活性位点仍不清楚. 本报中内容中引入Co制备了In-Co二元金属氧化物催化剂应用于CO2加氢制甲醇, 结果表明, 相较于In2O3, In-Co催化剂性能有很大提升, 其中In1-Co4催化剂上甲醇时空产率(9.7 mmol·gcat ‒1 h‒1 )是In2O3(2.2 mmol·gcat ‒1 h‒1 )的近5倍(反应条件: P = 4.0 MPa, T = 300 o C, GHSV = 24000 cm3 STP gcat ‒1 h‒1 , H2/CO2 = 3). 值得注意的是, 尽管Co是金属元素的主体, In-Co催化剂中Co催化CO2甲烷化的活性受到明显抑制，本报告将通过介绍多种技术系统研究结果来阐述催化剂结构与反应选择性转变间的关系. 此外，报告，还将简要介绍我们近期在Co3InC0.75-In2O3催化剂制备及其催化CO2加氢制甲醇的一些研究进展。
主讲人简介:
郭利民，华中科技大学环境科学与工程学院教授、中欧清洁与可再生能源学院兼职教授和日本九州大学碳中和能源国际研究所访学教授（WPI Visiting Professor），主要从事CO2催化加氢、VOCs吸附/催化燃烧消除等的应用基础研究；近年来承担国家自然科学基金、国家重点研发计划、外国专家局、国家留学基金委、日本学术振兴会、湖北省杰出青年人才项目、企业横向课题等项目30余项；在国内外学术期刊发表论文100余篇，授权中国发明专利12项（转让2项）；担任中国环境科学学会挥发性有机物污染防治专委会常委、中国材料研究学会环境材料分委会委员、湖北省环境科学学会理事/青年工作委员会及大气环境专业委员会副主任委员等。
